根据新闻稿显示，Bristol-Myers Squibb公司宣布，欧盟委员会已经批准了治疗慢性丙型肝炎病毒基因型3感染的新方案，即Daklinza与Sovaldi联合使用12周。

更新方案表明Daklinza（达卡他韦，Bristol-Myers Squibb）可以与Sovaldi（索菲布韦，Gilead Sciences）联合使用12周，用于欧盟所有国家无肝硬化患者的治疗，并且不需要联合利巴韦林。根据新闻稿显示，原来治疗基因3型患者，包括那些有或无代偿性肝硬化患者和/或经治患者，需要使用达卡他韦和索菲布韦再加利巴韦林联合治疗24周。

达卡他韦是一种NS5A复合抑制剂，之前被欧洲药品管理局医药产品委员会所看好，基于其与其他HCV药物，包括索菲布韦在内的多个研究的数据所显示。

根据新闻稿显示，2014年8月，欧盟委员会批准Daklinza联合其他医药产品用于基因型1、2、3和4慢性HCV感染的成年患者的治疗。

“HCV所产生的负担，尤其是基因型3,在欧洲许多地方仍然很显著，”英国伦敦玛丽皇后大学Blizard研究所肝病学教授Graham R. Foster博士在新闻稿中说。“尽管在治疗中已经有所进步，但使用直接作用抗病毒药物治疗HCV基因型3感染患者仍然是最具挑战性的部分之一。Daklinza联合索菲布韦治疗12周所达到的治愈率表明了，在治疗无肝硬化的基因型3感染患者过程中迈出了积极的一步。”

FDA在7月批准了达卡他韦为治疗HCV基因型3感染患者时经证实其安全性及有效性的第一种药物，并且不需要结合使用干扰素或是利巴韦林。