《慢性淋巴细胞白血病诊治指南》内容简介：

慢性淋巴细胞白血病（CLI.）在西方国家很常见，占65岁以上白血病患者的6500.中位发病年龄65}7.岁。30岁以下极为罕见，但20写^}30%病例于55岁前发病，年发病率约3/10万。欧洲、澳大利亚、北美白人以及黑人的发病率是印度、中国及日本的20}-30倍。男女之比约2“1.无确凿证据显示，接触化学物质和射线、饮食、吸烟、病感染和自身免疫性疾病为本病的高危因素，但患者一级和二级亲属淋巴系统恶性肿瘤发病率增高。许多家族尚存在患者后代发病年龄更早、病情更重的现象。经治和未治患者第二肿瘤发病率增高。

《慢性淋巴细胞白血病诊治指南》内容预览：

病人可出现淋巴结肿大和疲乏、盗汗、消瘦等全身症状，以及贫血或感染表现，但}0%}-80%病例通过血常规检查偶然发现而被确诊。确诊依据包括淋巴细胞增多、淋巴细胞特征性形态和免疫表型。

血细胞计数：诊断标准要求外周血淋巴细胞计数>5X10--'/I.低于上述标准者有可能发展为典型CLI.计数介于3-v5X100/I而淋巴细胞形态符合CLI的成年患者，应多次血象检查，并行免疫表型检查。淋巴细胞不增高的无症状患者，一旱期诊断能否改善预后尚无定论。

淋巴细胞形态：根据形态学标准可将CLI_分为两种类型。典型CI_I_,90%以上淋巴细胞体积小至中等，胞浆少，染色质聚集，核仁不显著或缺如。15%病例的淋巴细胞形态不典型，幼淋巴细胞>lU0o,或者1500以上细胞存在淋巴浆细胞样分化和/或核分叶现象。免疫表型：免疫表型对低淋巴细胞病例的诊断、排除反应性淋巴细胞增多症，以及排除其它B或‘r淋巴增生性疾病具有特殊价值。因此，所有拟治疗病例应作免疫表型检查。

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