日前，来自麻省总医院与哈佛医学院等机构的研究人员发现TSCM细胞（Tmemorystem cell）可能是HIV病毒长期潜伏的藏身地，这些细胞有望成为未来HIV治疗的潜在靶点。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然-医学》杂志上。

目前，HIV抗病毒药物能够抑制病毒的**，允许患者相对健康地生活多年。不过，HIV病毒仍然存在于患者体内，一旦治疗中断病毒就会重新开始**。现在，研究人员找到了HIV病毒的藏身地，这是一群新发现的拥有干细胞属性的T细胞。

文章的资深作者、哈佛医学院助理教授Mathias Lichterfeld表示：“绝大多数人类细胞的寿命都很短暂，因此人们一直不清楚为何在抗病毒药物的攻击下，HIV仍然能在人体内逗留数十年。这个问题使研究者们推测，HIV能够感染干细胞，因为干细胞是人体内存在时间最久的细胞。然而，传统的器官特异性干细胞（包括那些负责形成免疫细胞和血细胞的干细胞），能够抵抗HIV的感染。现在我们发现，一类新发现的T细胞（TSCM细胞）对HIV敏感，可能是病毒在人体内长期潜伏的藏身地。”

HIV对人类免疫系统有毁灭性的影响，因为它们能感染CD4+T细胞，这类细胞一般负责指导和支持其它免疫细胞的抗感染活性。HIV能够感染不同亚型的CD4+T细胞，而抗病毒药物可以阻止病毒在这些细胞中的**。绝大多数的CD4+T细胞寿命很短，但TSCM细胞能够在形成不同T细胞群体的同时存活数十年。研究显示，那些受到HIV感染的TSCM细胞会持续生成新的感染细胞，让HIV可以在人体内长期逗留。

研究团队发现，TSCM细胞表达CD4和CCR5两种受体蛋白，而HIV能利用这两种受体进入细胞。随后，研究证实HIV的确可以轻易感染这些细胞，这一结果大大出乎研究人员的意料，因为干细胞一般都能抵抗HIV的感染。更重要的是，研究人员发现，在长期接受抗病毒治疗的患者体内，TSCM细胞中的HIVDNA水平最高。这些都说明，上述长寿细胞可能就是人们长期寻找的HIV藏身地。

研究人员采集了初次感染HIV的患者血样，几年后他们再次收集患者的血样进行检验和比较。研究显示，经过6到10年的治疗，TSCM细胞中的病毒序列并没有发生什么改变。此外，尽管长期抗病毒治疗降低了其它T细胞的HIV水平，但TSCM细胞中的HIV DNA量相对稳定。

Lichterfeld表示：“我们的研究指出，需要开发新的特异性干涉手段来靶标受到HIV感染的TSCM细胞。癌症干细胞也能够在抗癌药物的攻击下存活下来，引起疾病复发。为此，人们开发了抑制干细胞通路的药物对其进行抑制。鉴于此我们正在尝试，用靶标癌症干细胞的药物对抗HIV感染的TSCM细胞。”

Lichterfeld补充道：“发现HIV的藏身地是关键的一步，可以帮助人们开发长期有效的干涉手段，甚至将病毒完全清除出体内。在此基础上，完全治愈HIV并不是不可能的。”