《2012中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南》内容预览：

《中国中枢神经系统恶性胶质瘤诊断和治疗专家共识（简化版））>（以下简称共识）于2009年10月公布以来，深受大家欢迎。2011年9月共识编写组讨论决定进一步更新共识，增加相关内容，以满足广大临床医务工作者和患者之需，同时将其更名为《中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南（2012）））（以下简称指南）。增加的内容有：毛细胞型星形胶质瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤（DNET）、节细胞瘤、节细胞胶质瘤、世界卫生组织（WHO）II级胶质瘤（如弥漫性星形胶质瘤、少突胶质瘤和室管膜瘤等），WHON级中的脑胶质瘤病、髓母细胞瘤和幕上神经外胚叶瘤等。指南的编写者中增加了神经病理学专家、神经影像学专家和康复治疗专家。指南的编写仍保持共识编写的程序，即：（1）多学科专家组成编写组；（2）编写组专家提出指南要解决的问题和范畴；（3）信息专家按问题搜索文献证据，除国外文献外，强调中文文献的搜索；（4）编写组专家阅读文献，按循证医学5级分类（表1）、随机对照研究“CONSORT”和指南“AGREE”的程序，多人针对问题进行磋商，评估文献的证据质量，达成推荐级别，并结合中国国情和实际情况，写出指南推荐意见；（5）最后由编写组长协调和定稿。

胶质瘤是指起源于神经上皮组织来源的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，主要有四种病理类型：星形细胞起源肿瘤、少突胶质细胞起源的肿瘤、室管膜细胞起源的肿瘤和星形细胞一少突胶质细胞混合性起源的肿瘤。世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类中将胶质瘤分为I~IV级，III,Iv级为恶性胶质瘤，占所有胶质瘤的77.5 %.

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