与此同时，国家食品药品监管局要求药品生产企业进一步完善产品说明书和标签中的风险提示信息，将这些信息有效地传递给医务人员和患者，并加强不良反应监测工作，采取有效的风险管理措施以最大限度减少不良反应的发生。