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重症肌无力治疗新进展

重症肌无力治疗新进展

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息 后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

重症肌无力专家课件
重症肌无力危象的治疗-丛志强
重症肌无力危象指MG患者在患病过程中突然发生的严重的呼吸困难,分类有1.肌无力危象2.胆碱能危象3.反拗性危象。诱因总结有1.感染2.月经3.生产4.劳累5.药物6.手术7.外伤8.精神刺激 [详细]
重症肌无力诊断和治疗的新进展:刘卫彬
1672年英国牛津生理学家ThomasWillis描述第一例MG的表现。1877-伦敦SameulWilks报道了第一例肌无力危象。上世纪70年代初将α-银环蛇毒素用于本病的研究,才发现病变部位。 [详细]
重症肌无力与麻醉-南京军区南京总医院麻醉科-王永光
重症肌无力最常用“平衡麻醉”技术 吸入麻醉药为主诱导和维持麻醉,术中不使用肌肉松弛药。采用全麻复合胸部硬脊膜外麻醉的麻醉方法,能减少或避免使用肌肉松弛药,减少术后呼吸机的使用 [详细]
重症肌无力-上海市第一人民医院神经内科:郑茜
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及神经肌肉接头突出后膜上乙酰胆碱受体。 [详细]
重症肌无力精选病例
重症肌无力一例
患者,男,36岁。出现双侧眼睑下垂,视物成双两年,后逐渐累及四肢肌肉,感觉全身乏力,在劳动后及傍晚时更明显,清晨及休息后可以减轻,曾做新斯的明试验(+) [详细]
重症肌无力合并获得性血友病诊治体会
既往重症肌无力病史1年(口服泼尼松40 mg/d,2个月前减至5 mg/d),无出血性疾病既往史和家族史。周身皮肤散在瘀斑,浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛,心、肺、腹未见明显异常,右侧大腿内侧明显肿胀,触痛明显。 [详细]
临床治疗罕见的重症肌无力合并获得性血友病一例
获得性血友病A临床少见,发病率为(1~4)/100万,90%的患者可出现致命出血,病死率达8%~ 22%。患者男女比例大致相同,发病年龄高峰段为40~79岁,半数患者年龄大于65岁。 [详细]
重症肌无力?甲亢性肌病还是周期性瘫痪?
病人6年前出现多食,善饥、怕热多汗、心悸、乏力、甲状腺肿大。5年前确诊"甲状腺功能亢进".2月前上述症状再次加重,出现心悸,乏力、手颤,并有咀嚼肌费力,吞咽困难,饮水呛咳 [详细]
重症肌无力1年,周身皮肤瘀斑2个月
既往重症肌无力病史1年(口服泼尼松40 mg/d,2个月前减至5 mg/d),无出血性疾病既往史和家族史。周身皮肤散在瘀斑,浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛,心、肺、腹未见明显异常,右侧大腿内侧明显肿胀,触痛明显。 [详细]
重症肌无力精品研讨
中西医治疗重症肌无力疗效观察
一般资料:全部病例均为我院住院病人及专科门诊病人,年龄4~60岁,男50例、女54例,病程30d~6年。患者随机分为中西医结合(治疗组)和单纯西药组(对照组)各52例,经统计学处理组间差别无显著意义。 [详细]
甲亢合并重症肌无力患者的临诊应对
患者29岁,男性,5年前因怕热、多汗、乏力、消瘦,体重减轻约5kg,明确诊断为甲状腺功能亢进(甲亢),起初给予丙基硫氧嚓陡(PTU)100mg3次/d治疗,逐渐调整剂量服用3年余 [详细]
儿童型重症肌无力的特点
印度Ashraf等报告了儿童型重症肌无力的临床特点,主要包括眼肌型患者比例高,相对良性,长期转归较好,与胸腺瘤及其他自身免疫性疾病不相关等 [详细]
重症肌无力一例
重症肌无力患者,女性,52,住院半年余,所服皆八珍、十全大补汤、归脾、左归、右归等温补滋养之类,其效不显。四天前因突然发热,38.5度,病情陡变,用新斯的明方可进食。 [详细]
我国独特的重症肌无力发病情况
在我国南方,重症肌无力(MG)在男女性中的患病率比为1:1.15,近半于儿童期发病,80%以上发病时仅有眼部症状 [详细]

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