β-2肾上腺素能受体（ADRB2），是疼痛信号传导中的神经递质-肾上腺素的重要靶受体。ADRB2单倍型可影响受体表达和配体反应，并与非GI疾病的疼痛有关。来自美国的V. M. Kushnir、B. Cassell、C. P. Gyawali等人近日发表论文，该研究评价对于功能性胃肠病诊断（FGID）及肠外功能性（EIFD）诊断，ADRB2的基因多态性（rs1042713, rs1042714）是否具有等位基因风险性，且ADRB2是否可预测GI症状及健康相关生活质量（HRQOL）。

研究显示，ADRB2在rs1042714上的小等位基因可预测功能性胃肠病和肠外功能性，且可能影响肠道症状及HRQOL.这些发现为交感神经系统在功能性胃肠病病生理过程中的作用提供了间接证据。该文在线发表于2013年第3期38卷《营养药理学与治疗学》（Alimentary Pharmacology & Therapeutics）杂志上。 398名研究对象（49.6±2.9岁，68.0%为女性）中，170名（42.5%）符合罗马标准Ⅲ中≥1种功能性胃肠病的标准[IBS（n=139,34.9%）；功能性消化不良（FD,n=136,34.1%）；功能性胸痛（FCP,n=25,6.2%）],同时288名对象为健康对照。对功能性胃肠病对象记录其肠道症状的严重程度及累及情况（10-cm VAS）、频率（天数/持续2周）、肠外功能性、精神疾病诊断及HRQOL（SF 36）。多变量模型确定ADRB2基因多态性对于HRQOL的影响，中介性分析将功能性诊断做为可能的中间事件进行评估。

结果rs1042714小G等位基因与功能性胃肠病的诊断（OR 1.8;95%CI 1.2-2.7;P=0.009）相关，特别是FD（OR 2.1,95%CI 1.3-3.3）；与诊断为IBS（P=0.19）与FCP（P=0.06）的趋势相关。在IBS患者中，G等位基因携带者表现出更为严重的肠道症状（P=0.025）及较长的症状持续天数（P=0.009）。G等位基因携带者中更多人存在肠外功能性（1.0±0.1 vs. 0.4±0.07,P