快速进展性认知障碍的诊断思路
2018-12-24 17:20
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来源:爱爱医
作者:金雪红
责任编辑:点滴管
[导读]认知障碍是神经内科常见疾病,但是背后的病因千差万别。缓慢进展的大部分和神经系统退行性疾病相关,快速进展的认知障碍是指从首发症状到进展到痴呆一般不超过2年,多数在数周数月内。
认知障碍是神经内科常见疾病,但是背后的病因千差万别。缓慢进展的大部分和神经系统退行性疾病相关,快速进展的认知障碍是指从首发症状到进展到痴呆一般不超过2年,多数在数周数月内。
快速进展性认知障碍的可能的原因包括以下几大类:
1.血管性病变,如多发梗死、额颞叶梗死、硬脑膜动静脉瘘、脑淀粉样变性、静脉窦血栓形成、脑视网膜微血管病伴钙化及囊变等。
2.感染,如病毒性脑炎,HIV相关性脑炎,亚急性硬化性全脑炎、真菌、梅毒感染、朊蛋白感染等。
3.中毒、代谢性疾病,如一氧化碳中毒,维生素缺乏、脑桥外髓鞘溶解,重金属中毒、血卟啉病、尿毒症脑病、高/低血糖引起的脑病,线粒体脑肌病等。
4.自身免疫抗体介导的脑病、狼疮、桥本脑病、中枢神经系统血管炎等。
5.肿瘤:如中枢转移瘤、淋巴瘤、脑膜癌等。
图片来源:123RF
下面我们来看一个病例, 患者,男,61岁,因"左眼视力下降伴记忆减退一月余"拟"认知功能障碍待查"收住入院。患者19天无明显诱因下突发出现左眼视力下降,表现为视远不清,数天后出现反应迟钝、记忆减退,近期记忆及远期记忆皆减退,不能说出子女姓名,站立不稳,约发病半月至外院查颅脑CT示左侧脑桥小脑角区囊性灶,考虑蛛网膜囊肿可能,眼眶未见明显占位性病变;当时未予特殊治疗,患者症状进性加重。12天前再次至外院查颅脑MR+增强提示脑内少许腔隙灶,左顶叶部分皮质信号异常,左椎动脉颅内段增粗伴走形迂曲,致邻近延髓明显受压改变,建议后颅窝T2薄层扫描,外院门诊口服活血化瘀中药,由于症状无缓解,来我院收住入院。否认“脑卒中”病史;既往长期饮酒史,约100g/天,长期吸烟史,约20支/天;半年前患者曾至西安旅游,自诉于当地进食较多牛肉等;患者从事有机溶剂搬运相关工作。入院查体 T:36.6℃ P:78次/分 R:19次/分 BP:126/70mmHg,神志清楚,言语表述不清,逻辑性差,反应迟钝,查体不能完全合作,时间地点人物定向力均明显下降,双侧眼球无凝视,无眼震,眼球活动正常,双侧鼻唇沟对称,口角无偏,饮水无呛咳,伸舌无偏,颈部无抵抗,四肢肌力正常,四肢腱反射存在,双侧Babinski征阴性,指鼻试验阳性,跟膝胫试验不配合完成,闭目难立征阳性。两肺呼吸音粗,未及明显干湿性啰音,心律齐,腹软,无压痛,无反跳痛,双下肢不肿。入院后主要以完善检查为主,查血生化、肿瘤系列、同型半胱氨酸、铜蓝蛋白、梅毒、艾滋病抗体、体液免疫、自身抗体、乳酸未见异常,脑脊液压力正常,细胞数正常,蛋白略高, MRI示脑退变,脑白质缺血性改变,左侧大脑、右侧顶叶脑沟T2WI及弥散相信号增高,脑电图:脑电图异常,可见左脑为主的周期性慢波。
该患者的诊断快速认知功能障碍待查:朊蛋白病?中枢神经系统感染?中毒代谢性脑病?后完善血清及脑脊液自免脑、副肿瘤抗体均阴性,血液重金属检测未见异常,脑脊液1433蛋白监测(ELISA法) 48.17ng/ml,明显升高。最后临床诊断为朊蛋百病:皮质纹状体脊髓变性。
这类疾病发病率比较低,临床上很少见,有一定的总结分析意义。该患者常规的血液检查均未发现异常,主要是影像学表现比较有特殊,表现为DWI上皮层异常信号。皮层异常信号的原因也比较多,总结下来,主要包括以下原因:血管疾病、代谢疾病、炎性疾病、肿瘤、感染和遗传疾病,一些皮层病变是和脑部其它病变伴随出现的,一些时单纯表现为皮层病变的,典型的单纯皮层病变相对多见的原因包括:1.脑炎:包块病毒性脑炎、自身免疫性脑炎等都可以,一般累及皮层会出现癫痫发作、精神症状等。2.皮质纹状体脊髓变性:表现为快速进展的痴呆和致命的神经退行性症状,常见症状:痴呆、共济失调、视觉体征、椎体束征、运动障碍,脑电图上周期性三相波变化,脑脊液中1433蛋白阳性。3.乳酸性酸中毒和中风样发作:又称MELAS,主要表现有偏盲或皮质盲、癫痫、乳酸增高、发作性头痛、卒中样发作等。4.癫痫后表现:一般在癫痫持续状态中比较多见,这种皮层异常信号通常是可逆的。
皮质纹状体脊髓变性的诊断标准:
1.病人在2年内发生进行性痴呆;
2.病人有肌阵挛、视力障碍、小脑症状、无动性缄默等4项症状中的2项;
3.脑电图显示周期性同步放电特征性改变。结合该患者的病情,视力受损、认知障碍、共济失调,皮层高信号,首先想到可能的疾病有:各种特异性、非特异性感染性疾病、免疫性疾病、中毒、代谢性疾病,结合脑电图表现及脑脊液1433蛋白阳性,后续副肿瘤、自免脑抗体均阴性,更基本排除了自身免疫性脑炎、副肿瘤综合征等。该患者符合所有诊断标准且排除了其它相关疾病,临床确诊断皮质纹状体脊髓变性。皮质纹状体脊髓变性的最终完全确诊要靠脑活检,不太容易实现。
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