有研究发现，趋化因子及其受体与肿瘤细胞的恶性表现密切相关，尤其是SDF-1/CXCR4相互作用构成的反应轴，在多种肿瘤的发生、增殖、分化和器 官特异性转移中具有重要作用。人乳腺癌、鼻咽癌、直肠癌等细胞中均发现CXCR4高表达，而CXCR4受体在口腔鳞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）细胞系中的研究甚少。遵义医学院第五附属珠海医院口腔科徐老师进行了一次研究，旨在通过检测人口鳞癌细胞系Tea8113 中CXCR4的表达、SDF-1/CXCR4反应轴在口腔鳞癌细胞增殖的作用及体外迁徙实验（transwell migtation）中Tea8113在SDF-1作用下的迁移，初步探讨CXCR4受体在OSCC中的表达、功能及活性。

实验材料包括：人口腔鳞癌细胞系Tea8113、小鼠抗人CXCR4单克隆抗体、PE标记的小鼠抗人CXCR4单克隆荧光体、SDF-1α趋化因子、 TRITC标记的荧光二抗、SP试剂盒及DAB显色剂盒、GIBCO新生胎牛血清、DMEM培养液、二甲基亚砜、MTT溶液、6孔趋化板，insert 膜。

通过对细胞的培养、细胞涂片测CXCR4蛋白表达、流式细胞仪直接免疫荧光法测CXCR4蛋白表达、MTT法测定细胞增殖以及体外迁徙实验得出以下结果：

1、OSCC细胞系高表达CXCR4蛋白，阳性表达率为68.62%。

2、SDF-lα作用OSCC细胞24、48h，细胞增殖无明显变化；72h后，细胞的增殖反应明显增强，同时，CXCR4抗体本身对OSCC细胞增殖也有明显抑制作用。

3、SDF-l可诱导口腔癌细胞的移动。

得出结论：

OSCC细胞系高表达CXCR4蛋白，SDF-1/CXCR4轴可通过SDF-1激活CXCR4受体，加快OSCC细胞的增殖，CXCR4抗体则抑制细胞的增殖。SDF-1/CXCR4相互作用，诱导OSCC细胞的趋化作用，参与OSCC细胞的迁移、侵袭。