血小板在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用，美国研究人员经过研究，发现了它的一个新作用：在血管生成中介导骨髓来源的细胞（BMDC）动员和归巢。
　　研究数据表明，血小板通过VAMP-8依赖的方式**BMDC归巢。该项研究结果揭示了在血管生成时，血小板在缺氧组织和骨髓间前所未知的关键中介作用。
　　研究者应用了两个缺氧诱导血管生成模型：缺血后肢手术和皮下肿瘤生长。研究发现，血小板输注可促进BMDC动员进入循环，并促进BMDC募集参与新生血管系统的生长、肿瘤血管生成以及缺血肢体的血流恢复，而抗血小板干预措施能抑制这些效应。因此，BMDC募集至缺血诱导生成的血管系统需要血小板的参与。接下来进一步的研究证实，正是血小板分泌α颗粒，而不是致密颗粒或血小板聚集，是BMDC归巢和随后血管生成的关键。
　　血管生成可减轻在缺血组织中或肿瘤进展中的缺氧压力。除了内皮细胞增生和迁移，血管生成过程还需要BMDC募集到新生血管部位。但之前，缺氧组织和骨髓间的沟通机制一直未被发现。
　　研究报告于1月11日在线发表于《血液》（blood）杂志网站。