ＳＯＸ３０基因在结直肠癌中发生明显高甲基化修饰改变，其基因表达水平明显下调，而且其甲基化修饰率与患者肿瘤病理分型相关，提示ＳＯＸ３０可能在结直肠癌的发生过程中起重要作用。该研究发表于《癌变·畸变·突变 》２０１５年第３期上。

探讨新发现的抑癌基因ＳＲＹ盒包含基因３０（ ＳＯＸ３０）在结直肠癌中的表达及甲基化变化。

研究人员用逆转录ＰＣＲ（ＲＴ--ＰＣＲ）检测结直肠癌细胞株（ＨＣＴ８、ＨＣＴ１１６和ＳＷ４８０）中ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ的表达，利用去甲基化药物５--Ａｚａ--ＣｄＲ处理结直肠癌细胞株７２ ｈ后检测ＳＯＸ３０基因高甲基化与其表达调控的关系。应用甲基化特异性ＰＣＲ（ＭＳＰ）检测上述３株结直肠癌细胞株及５４例结直肠肿瘤组织和１０例癌旁组织ＳＯＸ３０基因的甲基化发生情况，通过硫化测序ＰＣＲ（ＢＳＰ）验证结直肠癌组织和癌旁组织ＳＯＸ３０基因的甲基化改变，并对甲基化情况与结直肠癌患者病理特征进行相关性分析。

结果显示，ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ在上述３株结直肠癌细胞株中表达与对照组相比均较低，且均发生明显高甲基化；去甲基化药物处理上述３株细胞株后， ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ的表达明显得到恢复。ＳＯＸ３０基因在大部分结直肠癌组织中均呈现高甲基化状态，甲基化发生率为７９。６％（４３／５４）；而在相应的癌旁组织中甲基化检出率较低，仅为２０％（２／１０）。对结直肠癌患者中ＳＯＸ３０基因甲基化与其临床病理学资料进行相关性分析发现，ＳＯＸ３０基因高甲基化与患者的肿瘤病理分型显著相关（Ｐ＝０。０４５），而与患者的性别、年龄、吸烟与否、ＴＮＭ分期和Ｄｕｃｋｓ分期无显著相关性（Ｐ均＞０。０５）。