美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration,FDA）顾问委员会以压倒性票数支持批准Vorapaxar.这是一种新型蛋白酶激活受体1（PAR-1）拮抗剂，旨在抑制凝血酶诱导的血小板激活，用于MI后的治疗。

心血管和肾脏药物顾问委员会以10:1的投票结果支持批准用于MI患者治疗的vorapaxar.由于出血风险的增加，此药禁止在有卒中史或短暂性脑缺血发作（TIA）史的患者中使用。

该批准市基于TRA 2°P TIMI-50临床试验。它于2012年首次在美国心脏病学会科学会议上公布，涉及26499名患者的研究达到了主要终点。参加TRA 2°P TIMI-50的患者至少符合3个动脉粥样硬化疾病中的1个（既往MI、既往卒中或确诊外周动脉疾病），但既往MI患者占了试验人数的70%.

试验的主要终点是发生心血管死亡、MI、卒中或紧急冠状动脉重建术的时间。在接受2.5mg vorapaxar治疗的患者中，主要终点下降13%.当冠状动脉重建术被排除在外时，次要终点（心血管死亡、MI或卒中）也显著降低。

在TRA 2°P中，vorapaxar增加出血风险，尤其是颅内出血（ICH）风险。这导致了研究设计的改变。在数据安全监测委员会的推荐被临床研究者证实后，有卒中既往病史的患者被排除在试验外。