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又有新的一批临床招募,医师推荐可获得丰厚诊金!(肝癌篇)

2022-10-10 08:09 阅读:3494 来源: 作者:爱医编辑 责任编辑:
[导读]目前,我国多家三甲医院正在进行这几项针对晚期肝癌的临床项目,这些项目已获得国家食品药品监督管理总局批准。如果您或身边亲友、患者被明确诊断为肝癌,就有机会加入到相关项目中接受研究药物的治疗,并获得专业医师的随访指导。

目前国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网络(NCCN)在其指南中就明确提出:癌症治疗最佳方案之一就是参加临床试验


药物临床试验,实际上也为符合条件的患者,免费提供未在国内上市的最新药物进行治疗,对患者而言,即节约费用,又能获得提高疗效的机会、更长的生存期。


最近又有新的一批肝癌临床试验开始招募,那今天就带大家来看看,都有哪些值得入组的研究。

若符合如下标准将有机会参与此次招募计划

药物名称:VEGF单克隆抗体

入排条件:

1.年龄≥18岁

2.ECOG体能状态评分0-1分

3.既往未接受过任何针对肝细胞癌的系统治疗

4.不适合局部治疗的B期或C期


药物名称:TIGIT抗体

入排条件:

1. 提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划

2. 患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC)C 期或不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发BCLC B 期的,且不适合根治疗法的HCC。

3. 需提供肿瘤组织,并具有通过SP263 检测的以vCPS 表示的可评价PD-L1 表达结果

4. 患者既往未接受过针对HCC 的全身治疗

5. 根据RECIST 1.1 版定义至少有1 个可测量病灶

6. 在筛选期间和随机之前器官功能充分

7. 受试者年龄为≥18岁


药物名称:YIV-906胶囊(中药/天然药物)

入排条件:

1. 年龄≥18岁有能力口服药物的男性或女性

2. 根据美国肝病研究协会 (AASLD) 指南 (Heimbach et al. 2018)或组织病理学,被诊断为晚期不可切除的肝细胞癌患者

3. 预期寿命不少于3个月

4. 存在慢性乙型肝炎 【HBsAg(+)且IgM抗-HBc(-),】

5. 未接受过系统抗肿瘤治疗

6. 患者至少有一个肿瘤病灶符合如下两个标准: 1)患者所患疾病可根据RECIST 1.1,即至少一个可测量的病灶; 2)患有肝脏功能限制性疾病,且局部治疗(包括手术或局部区域疗法)失败或无适用局部治疗的晚期不可切除肝细胞肝癌患者;或患有肝外转移病灶

7. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)状态≤1的患者

8. 目前临床肝硬化Child-Pugh A级,Child-Pugh评级必须根据临床筛查阶段的临床发现资料和实验室检查结果来确定。

9. 对于HBV-DNA和/或HBsAg阳性的患者,在纳入研究前须使用至少1 – 2周抗病毒药物(根据标准治疗方案),进行预防性治疗,且愿意在参与研究期间持续治疗

10. 患者器官功能正常,且符合下列实实验室参数: 1)绝对嗜中性粒细胞计数 (ANC) ≥ 1.5 x 10的9次方/L 2)血小板数 ≥ 60000 x 10的6次方/L 3)血红蛋白浓度 (Hgb) ≥ 9 g/dL 4)血清丙氨酸氨基转移酶浓度 (ALT) ≤ 5 x ULN


11. 随机分组前七天,患者需符合以下实验室检查参数以证明其肾脏功能正常: 1)血清肌酐浓度≤ 1.5 x ULN或预测肌酐清除率 ≥ 40mL/min (使用Cockcroft-Gault等式:(140-年纪)x 体重(kg)/(血清肌酐 x 72[mg/dL] -男性(女性患者乘以系数0.85)),并且 2)尿蛋白/肌酸比(UPCR)≤1 mg / mg(≤113.1mg / mmol)或24小时尿蛋白 < 1g

12. 能够理解并愿意签署书面知情同书,并能够遵从随访计划者。


目前,我国多家三甲医院正在进行几项针对晚期肝癌的临床项目这些项目已获得国家食品药品监督管理总局批准。如果您或身边亲友、患者被明确诊断为肝癌,就有机会加入到相关项目中接受研究药物的治疗,并获得专业医师的随访指导。

如若医师帮助患者入组成功,可获得推荐诊金。

想要参加临床试验,可以点击下方二维码报名参加。



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