美国食品药品管理局 (FDA)已核准在**镜中使用ImageSense技术，**镜是目前宫颈癌检查的金标准，该技术是**镜的先例技术。
　　宫颈癌是发展中国家女性的主要死因。这些统计数据尤为令人痛心的是，宫颈肿瘤只要早期检出，几乎都能治愈。据世界卫生组织估计，每年有473,000例新发病例和253,500例致死病例。发展中国家宫颈癌发病率急剧升高的重要原因在于缺乏有效的筛查方法，以检出癌前病变（不典型增生），并在其演变为侵犯性癌症之前进行治疗。
　　医学影像学系统和机器影像软件的业界领先者STI Medical Systems公司今天宣布，美国食品药品管理局 (FDA)已核准在**镜中使用该公司的先例ImageSense技术。该项新型专利技术代表了一种在诊室中显示数字化影像的全新方法，是**镜同类技术中的创举。它代表了**镜系统技术中的一大进步，因为用于评估宫颈癌变的**镜50余年来大体维持不变。
　　医生目前采用醋酸白试验这一指标来确定可能包含病变的宫颈区域。ImageSense 是一种显示醋酸变白区域的工具，它能在通常的**镜检查时输出数字化图像，显示宫颈涂抹醋酸前后的色差。ImageSense能够以数字形式捕捉并记忆瞬息即逝的效应，并在需要时回看醋酸变白的过程，它向医生展现的信息是以往方法无法实现的。