幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）是一种革兰氏阴性、螺旋状、微需氧菌，其与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃粘膜相关性淋巴样组织淋巴瘤的发生密切相关，因此1994年WHO将其列为I级致癌原。越来越多证据表明Hp感染多在儿童期获得，一旦感染，很少自然根除，严重者可引起组织恶变。

流行病学：幽门螺杆菌的感染率与居民的经济状况密切相关。在发达国家，小于6岁的儿童很少有感染，感染率小于10%,世界胃肠病学组织的报告显示，儿童Hp的感染率为10%——80%,10岁前超过50%的儿童被感染。儿童时期为幽门螺杆菌感染第剧增期：以每年3%——8%的速度递增，至10岁时约40%——60%人受到感染。发展中国家儿童是幽门螺杆菌感染的高危人群。

传播途径：人是Hp唯一的已知的自然宿主，Hp感染呈现明显的家庭聚集现象。幽门螺杆菌的具体传播途径目前还不十分明确。社会经济环境因素对Hp感染率的影响是主要的，已知的危险因素包括：人口拥挤、卫生状况差、不洁净的食用水、儿童时期不分床以及缺乏对母亲喂养知识的教育和辅导。另有一些因素可增加Hp感染的危险性，包括家庭中有Hp感染者、母亲用咀嚼过的食物喂小孩、非母乳喂养、家长受教育程度低等。

检测方法与诊断：Hp感染的检测方法包括侵入性和非侵入性两类。侵入性方法依赖胃镜活检，包括快速尿素酶试验（RUT）、胃黏膜组织切片染色和胃黏膜细菌培养。非侵入性检测方法包括尿素呼气试验、粪便Hp抗原检测（HpSA）和血清Hp抗体检测等。

除了血清抗体检查，其他检查前均需停PPI制剂2周，抗生素和铋剂4周。快速尿素酶试验检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等因素影响。同时取2块组织进行检测（胃窦和胃体各1块）可以提高检测敏感性。本方法检测快速、方便、准确性高。检测Hp的同时，可对胃黏膜病变进行诊断（HE染色）。

不同的染色方法检测结果存在一定差异。免疫组化染色特异性高，但费用较高；荧光原位杂交（FISH）检测Hp具有较高敏感性，也被用于Hp对克拉霉素耐药的检测。细菌培养是诊断Hp现症感染的“金标准”.但复杂、耗时，需一定实验室条件，标本转送培养需专门的转送液并保持低温。培养可进行药敏试验和细菌学研究。尿素呼气试验检测准确性高，易于操作，可反应全胃Hp感染状况。粪便抗原检测操作安全、简便、有较好的敏感性和特异性。不需要口服任何试剂，适合所有年龄和类型的患者。国际共识认为该方法的准确性可与呼气试验媲美。血清抗体检测的是IgG,反应一段时间内Hp感染情况，部分试剂盒可同时检测CagA和VacA抗体。不同试剂盒检测的准确性差异较大，与其他细菌抗原有一定交叉反应。Hp根除后血清抗体可以维持很久，因此不能用于治疗后复查。血清学方法检测Hp多用于年幼儿和流行病学调查。

符合下述三项之一者可判断为Hp现症感染：（1）胃黏膜组织RUT、组织切片染色或培养三项中有一项阳性；（2）UBT阳性；（3）HpSA检测阳性。血清Hp抗体检测阳性提示曾经感染，从未治疗者可视为现症感染。

治疗方法：Hp感染根除治疗后的疗效判断应在疗程结束后至少4周进行，首选UBT.符合下述三项之一者可判断为Hp根除：（1）UBT阴性；（2）HpSA阴性；（3）基于胃窦、胃体两个部位取材的RUT均阴性。

Hp感染的治疗指征Hp感染率大于20%的人群中未明确原因的消化不良者；十二指肠溃疡和胃溃疡患者；MALT淋巴瘤；无法解释的缺铁性贫血和特发性血小板减少性紫癜；患者希望接受治疗（治疗前应讲明相应的风险和益处）。

常用药物包括：（1）抗生素：阿莫西林30——50mg/kg/d,分2——3次；甲硝唑15——20mg/kg/d,分2——3次；替硝唑15——20mg/kg/d,分2——3次；克拉霉素15——20mg/kg/d,分2——3次。

（2）铋剂：胶体次枸橼酸铋剂（**），6——8mg/kg/d,分3次（饭前口服）。

（3）抗酸分泌药：H2-受体拮抗剂：西米替丁，20——30mg/kg/d,每12小时1次或睡前1次口服；质子泵抑制剂（PPI）：奥美拉唑，0.6——0.8mg/kg/d,每日清晨服用。

治疗方案：首选方案（一线方案）：PPI+克拉霉素+阿莫西林（适合克拉霉素耐药率<15%——20%的人群），若青霉素过敏，则换用甲硝唑。儿童中建议疗程为7——14天。

二线方案：用于一线方案失败者（适合克拉霉素耐药率高而甲硝唑耐药率低的地区）PPI+阿莫西林+甲硝唑+胶体次枸橼酸铋剂。

改良方案：序贯治疗：PPI（1mg/kg/d,最大量为20mg bid）+阿莫西林（50mg/kg/d,最大量1g bid）共5天；PPI（1mg/kg/d,最大量为20mg bid）+克拉霉素（15mg/kg/d,最大量500mg bid）+替硝唑（20mg/kg/d,最大量为500mg bid）共5天。序贯治疗是否能作为一线方案，目前还存在争议，在我国儿童中还缺乏相应的多中心随机对照研究。

“个体化治疗”是针对Hp根除治疗多次失败的患者，分析其失败原因和提出处理方法。对根除治疗失败者建议按以下方法进行处理：①了解患者以前治疗时用药的依从性，判断治疗失败的原因；②有条件者根据药敏试验结果选择有效抗生素；③无条件行药敏试验，再次治疗时应尽量避免重复使用初次治疗时的抗生素或加用铋剂；④延长治疗时间；⑤对多次治疗失败者，可考虑停药一段时间（2——3月或半年），使细菌恢复原来的活跃状态，以便提高下一次治疗的Hp根除率。

作者：复旦大学附属儿科医院消化科 黄瑛；来源：第十届全国儿童消化系统疾病学术会议