在一项类似研究中，Abrey和他的同事完成了一项II期试验，这项试验使用HD MTX和阿糖胞苷，随后进行HDT和ASCT治疗新诊断的PCNSL.共28名患者接受诱导化疗法，14名化学敏感的患者接受HDT（卡莫司汀，依托泊苷，阿糖胞苷，美**），随后进行ASCT.所有患者的中位EFS为5.6个月，接受移植的14名患者中位EFS为9.3个月。这14名患者中有6名患者在随访最后仍保持无病状态（中位随访28个月）。前瞻性神经心理学评估显示无治疗相关神经毒性。这项研究表明ASCT作为一线巩固疗法治疗新诊断的PCNSL是可行的，且无显著长期神经毒性。一项小型II期研究评估了经甲氨蝶呤，替莫唑胺和利妥昔单抗（MTR）初始诱导之后进行依托泊苷和阿糖胞苷（EA）剂量密集巩固疗法的疗效，结果显示良好。这项摒弃放疗法的试验4年OS率为65%.

虽然应当注意II期试验纳入的患者具有选择性偏差的倾向，但是先前进行HDT和ASCT的早期结果仍然令人鼓舞。尽管MTREA的II期试验结果取得了良好结果，我们仍期待不涉及脑放疗或HDT/ASCT疗法治疗PCNSL的随机试验结果。现在仍然需要具有持续缓解且无长期神经认知影响的治疗方法。噻替派具有良好的脑渗透，基于它对局部血有效——脑组织穿透力，与其它疗法相比，它具有理论优势，应当作为特定患者的疗法。ASCT之后进行低剂量放疗是一种能将长期神经认知副反应最小化，并降低复发率的有效方法。在上述研究中，尽管诱导疗法未增加神经毒性，但是应当警惕ASCT的全身毒性。