根据美国预防服务特别工作组（USPSTF）的指南草案，如果女性先兆子痫风险率升高，那么对于此类患者，服用低剂量阿司匹林可以降低包括先兆子痫、早产及宫内生长受限等症状发生风险。

该指南适用于妊娠早期有过先兆子痫症状，但现阶段暂无临床表现的妇女。指南指出此类患者可以安全的使用阿司匹林。诸如糖尿病、高血压、肾脏疾病及自身免疫疾病在内的疾病都可能增高先兆子痫风险率。

USPSTF指南建议此类患者在妊娠第12周及28周服用阿司匹林（剂量在50mg/天，160mg/天之间）。在美国，81mg规格的片剂可以满足低剂量阿司匹林方案的要求。

作为孕产妇死亡的主要原因之一，先兆子痫影响了全球2%到8%的妊娠事件。美国2010年该数据比例为3.8%。在存在先兆子痫的妊娠事件中，围产儿死亡率会增高一倍。约12%的美国妊娠死亡是由子痫及先兆子痫造成的。超过三分之一的严重孕产妇疾病及15%的早产与先兆子痫有关。

指南草案回顾了自1996年以来的研究数据及结果。在当时，工作组发现没有足够的证据来证明问题——无论是支持使用阿司匹林预防先兆子痫，还是反对该提议。

通过利用美国医疗保健研究与质量管理署数据库，美国凯萨医疗研究所附属循证实践中心的研究者评估了21个随机试验及2个观察性研究，并据此完成了一篇综述。此综述正是指南草案的基础。

USPSTF认为处于先兆子痫风险的妇女服用阿司匹林利大于弊。从风险基线水平来看，低剂量阿司匹林与先兆子痫全风险率2%至5%的下降具有相关性，早产方面为2%至4%，宫内生长受限1%至5%。

工作组成员表示，作为一种药物预防方式，低剂量阿司匹林并不能升高胎盘早剥、产后出血、胎儿颅内出血及围产儿死亡率等事件的风险率。虽然现在缺乏胎儿长期暴露于低剂量阿司匹林的长期预后研究，工作组表示有1个研究显示18个月随访期间未见损害。

先兆子痫的临床定义是妊娠20周后24小时血压不低于140/90mmHg且尿蛋白不小于0.3g，该症严重临床表现为血压超过160/110mmHg、血小板减少症、肝功能损害、肾功能不全、肺水肿以及脑神经或视神经紊乱。

无论严重程度如何，先兆子痫都可以快速进展，可能导致系统性并发症，引起产妇死亡。而一旦症状进展，分娩是唯一的有效治疗手段。