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多发性肌炎伴间质性肺病

多发性肌炎伴间质性肺病

多发性肌炎属于炎症性肌病,是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征,病变局限于肌肉时称为多发性肌炎,若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎。虽然本病的病因及发病机制尚不十分清楚,但一般认为与自身免疫功能失调有关,例如部分患者同时伴有风湿热、类风湿关节炎、红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病。

多发性肌炎经典病例
多发性肌炎伴间质性肺病
急性起病、感冒后高热、呼吸困难进行性加重、发绀、干咳、无脓痰,全身肌肉酸痛。既往体健。 [详细]
少见的多发性肌炎伴间质性肺病
胸部CT示两肺弥漫性间质性浸润,动脉血气提示严重低氧血症,肌酸激酶增高明显,其他器官检查未见明显异常。 [详细]
四肢乏力、麻木是因为多发性肌炎?
患者于半年余前无明显诱因下出现右侧颈肩部酸胀、软困症状,无右上肢疼痛及麻木症状,症状于劳累后易诱发,休息后可缓解,无头晕、头痛,无视物旋转,无饮水呛咳 [详细]
多发性肌炎?请您诊断
因“咳嗽、咳痰、解水样便2天” 于 10 时00 分 非急诊家人扶入院。患者病史特点及入院情况:患者老年男性,急性起病,病程短。 [详细]
多发性肌炎指南研讨
修竹学指南之十:多发性肌炎皮肌炎
这一段时间发生了一些事情,我的学指南帖子也中断了这么久,还请爱友们见谅,今天继续上传第十章,多发性肌炎皮肌炎,希望大家继续支持修竹。 [详细]
多发性肌炎和皮肌炎诊治指南(草案)
多发性肌炎(Polymyositis, PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩 [详细]
多发性肌炎经典研讨
我治疗多发性肌炎的方法
近几年我治疗了十几例多发性肌炎患者,取得了很好的疗效,现说出和大家分享.   1  此病多见于四十到五十五岁的妇女,此类患者情绪多较忧郁.   2  此病发病较快,炙残律较高.   3  我在临床上应用中医辩证理论,采用补阳还五汤和柴胡输肝散治疗。 [详细]
风湿病诊疗指南之多发性肌炎和皮肌炎
多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是骨骼肌非化脓性炎性肌病。PM指皮肤无损害,如肌炎伴皮疹者称DM。 [详细]
多发性肌炎的临床表现
1.急性型:急性起病,见于任何年龄。伴有高热、头痛、周身不适和严重肌无力,全身肌肉和关节疼痛,吞咽困难。常见颜面、眶周、肢体水肿,可伴肌红蛋白尿。 [详细]
泽田医治急性多发性肌炎
本病有中等度驶张性发热。除有消化器症状外。并于多数之肌肉,发生疼痛性肿胀炎性几乎所有患者都累及横纹肌而出现肌无力现象。 [详细]
持续性血液净化在重症多发性肌炎和皮肌炎中的器官保护
多发性肌炎与甲减肌病鉴别 [详细]
多发性肌炎资源下载

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