《药事管理与法规》复习精讲笔记(24)

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2011-08-12 13:57 阅读：来源：爱爱医责任编辑：新利网官方网站

[导读]药品生产质量管理规范附录包括：总则，无菌药品，非无菌药品，中药制剂。

药品生产质量管理规范附录
一。总则
1.药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别：100级、1万级、10万级、30万级。
2.洁净室（区）的管理要求
（1）洁净室（区）内人员数量应严格控制。
（2）洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立缓冲设施，人、物流走向合理。
（3）100级洁净室内不得设地漏，不得裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒。
（4）10,000级洁净室使用的传输设备不得穿越低级别区域。
（5）100,000级以上区域的洁净工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整理。
（6）洁净室（区）内设备保温层表面应平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落。
（7）洁净室（区）内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，工具存放于对产品不造成污染的地点，并限定使用区域。
（8）洁净室（区）在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期检测动态条件下的洁净状况。
（9）洁净室（区）的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染。
（10）空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。
二。无菌药品
1.无菌药品生产环境的空气洁净度级别的最低要求（表1）
表1:

最终灭菌	大容量注射剂（≥50毫升）的罐封	100级或局部100级
	小容量注射剂的罐封，注射剂的稀配、滤过，直接接触药品的包装材料的最终处理	10,000级
	注射剂浓配或采用密闭系统的稀配	100，000级
非最终灭菌	灌装前不需除菌滤过的药液配制；注射剂的罐封、分装和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境	100级或局部100级
	罐装前需除菌滤过的药液配制	10,000级
	轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗最低要求	100，000级

2.批的划分原则（表2）
表2:

药品种类		批的划分原则
无菌药品	大、小容量注射剂	以同一配液罐一次所配制药液所生产的均质产品为一批
	粉针剂	以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
	冻干粉针剂	以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批

三。非无菌药品
1.非无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求（表3）
表3：

非无菌药品	非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序；除直肠用药外的腔道用药的暴露工序	100，000级
	最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品暴露工序；直肠用药的暴露工序	300,000级
	直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同

2.批的划分原则（表4）
表4：

药品种类		批的划分原则
非无菌药品	固体、半固体制剂	在成型、分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批
非无菌药品	液体制剂	以罐装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批

四。中药制剂
批的划分原则（表5）
表5：

药品种类		批的划分原则
中药	固体制剂	在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批
中药	液体制剂、膏滋、浸膏、流浸膏	以罐装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批