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地中海贫血的鉴别诊断

2014-11-08 09:41 阅读: 来源:人卫网 责任编辑:新利网官方网站
[导读]2014年临床执业助理医师考试已经结束了,考生们都在焦急的等待着结果。参加2015年临床执业助理医师考试的考生们要开始准备了,肯定是越早准备通过 考试的几 率肯定就越大,在此为参加2015年临床执业助理医师考试的考生们搜集整理了一些2015年临床执业助理医

2014年临床执业助理医师考试已经结束了,考生们都在焦急的等待着结果。参加2015年临床执业助理医师考试的考生们要开始准备了,肯定是越早准备通过 考试的几 率肯定就越大,在此为参加2015年临床执业助理医师考试的考生们搜集整理了一些2015年临床执业助理医师考试的复习资料,希望可以帮***生们。

(1)Rh溶血病:常表现为新生儿早期的溶血性贫血,死胎发生率达9.8%,需与血红蛋白Bart胎儿水肿综合征相鉴别。但Rh溶血病母子血清中能查到IgD、IgE…IgG抗体,Coombs试验阳性等,可以鉴别。

(2)遗传性球形细胞增多症:见本节遗传性球形细胞增多症。

(3)红细胞G6PD缺陷症:是我国南方地区尤其广东、广西的常见遗传性血液病。可于新生儿期发生溶血性贫血,但检查红细胞G6PD酶活性为明显低下(女性),或缺乏(男性);进一步作家系调查应从其父母获得诊断的依据,同时行红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。

(1)Rh溶血病:常表现为新生儿早期的溶血性贫血,死胎发生率达9.8%,需与血红蛋白Bart胎儿水肿综合征相鉴别。但Rh溶血病母子血清中能查到IgD、IgE…IgG抗体,Coombs试验阳性等,可以鉴别。

(2)遗传性球形细胞增多症:见本节遗传性球形细胞增多症。

(3)红细胞G6PD缺陷症:是我国南方地区尤其广东、广西的常见遗传性血液病。可于新生儿期发生溶血性贫血,但检查红细胞G6PD酶活性为明显低下(女性),或缺乏(男性);进一步作家系调查应从其父母获得诊断的依据,同时行红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。

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