2018执业药师考试倒计时38天,小编带大家速记中药学专业知识(二)的高分考点,它属于药考难度较大的一科,建议同学们收藏方便随时记忆。
疾病的首先药物
疾病或症状 |
首选药 | |
1 | 溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热等 | 青霉素 |
2 | 肺炎链球菌感染,如肺炎、中耳炎等 |
|
3 | 不产青霉素酶的葡萄球菌感染 | |
4 | 与氨基酸苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎 | |
5 | 白喉;炭疽;破伤风、气性坏疽 | |
6 | 梅毒;钩端螺旋体病;回归热 | 青霉素 |
7 | 与克拉霉素、质子泵抑制剂联合口服根除胃、十二指肠幽门螺杆菌 | 阿莫西林 |
8 | 儿童脑膜炎 | 头孢噻肟 |
9 | 淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈**炎和直肠感染 | 大观霉素 |
10 | 军团菌病、支原体、百日咳、空肠弯曲菌肠炎 | 大环内酯类 |
11 |
金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染 | 林可霉素类 |
12 | 厌氧菌感染首选 | 奥硝唑 |
13 | 阿米巴病、**滴虫病 | 奥硝唑 |
14 | 流行性脑脊髓膜炎的首选药之一 | 磺胺嘧啶 |
15 | 各种结核病首选药 | 异烟肼 |
16 | 皮肤癣菌病 | 特比萘芬 |
17 | 曲霉菌病 | 伏立康唑 |
18 | 组织胞浆菌病 | 两性霉素B(静注) |
19 | 侵袭性念珠菌病 | 氟康唑 |
20 |
耐万古霉素的屎肠球菌感染 | 利奈唑胺 |
21 | 用于控制疟疾症状 | 氯喹、青蒿素 |
22 | 控制复发和阻止疟疾传播药 | 伯氨喹 |
23 | 蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病 | 甲苯咪唑 |
24 |
蛲虫病 | 阿苯达唑 |
25 | 血吸虫、绦虫病 | 吡喹酮 |
26 | 钩虫病 | 三苯双脒 |
27 | 肠道阿米巴感染 | 甲硝唑 |
28 |
肝脏阿米巴感染 | 氯喹 |
29 | 儿童蛔虫病 |
哌嗪 |
典型的不良反应 |
药物 | |
1 | 过敏反应,在各种药物中居首位 | 青霉素 |
2 | 吉海反应(赫氏反应) | |
3 | 脑病 | |
4 | 耳毒性、肾毒性、肌毒性 | 氨基糖苷类 |
5 |
双硫仑样反应 |
头孢菌素类 其他β-内酰胺类(头孢美唑、头孢替坦、头孢米诺、拉氧头孢、氟氧头孢) 氯霉素 硝基咪唑类 呋喃唑酮 口诀:硝基咪唑呋喃唑,双双把头都染绿 |
6 | 具有肝毒类、心脏毒性、耳毒性 | 大环内酯类 |
7 | 引起四环素牙 | 四环素 |
8 | 肠道菌群失调(二重感染) | |
9 | 红颈综合征或红人综合征 |
万古霉素 |
10 |
肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂 | 氟喹诺酮类 |
11 | 血糖紊乱(双相性血糖紊乱) | 加替沙星 |
12 | 光敏反应(光毒性) |
氟喹诺酮类 磺胺类 灰黄霉素 新四环素类(多西、米诺、美他、地美) 林可/克林霉素(少见) |
13 | 周围神经炎 | 硝基呋喃类/异烟肼 |
14 | 骨髓造血功能抑制 | 氯霉素 |
15 | 灰婴综合征 | |
16 | 肾损伤(结晶尿、血尿和管型尿) | 磺胺类 |
17 |
过敏反应(各种皮肤过敏) | |
18 | 肝脏毒性、周围神经炎 | 异烟肼 |
19 | 肝毒性、流感样症候群 | 利福平 |
20 | 视神经受损 | 乙胺丁醇 |
21 | 使血尿酸增高,引起急性通风发作 | 吡嗪酰胺 |
22 |
骨髓抑制—再生障碍性贫血 | 氟胞嘧啶 |
23 | 肝毒性(肝脏转氨酶AST及ALT升高) | 三唑类、咪唑类 |
24 | 肾功能损害、高热 | 多烯类 |
作用机制 | 药物 |
1,干扰细菌细胞壁合成 | 青霉素类、头孢菌 类其他β-内酰胺类 |
2,与细菌细胞壁前体形成复合物,抑制细胞壁合成 | 万古霉素/杆菌肽 |
3,分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,与细菌竞争同一转移酶,抑制细菌细胞壁合成 | 磷霉素 |
4,与细菌核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质合成 | 四环素类 |
5,抑制细菌蛋白质合成(三个过程) | 氨基糖苷类 |
6,与细菌核糖体50S亚基结合,阻断肽基转移作用与移位,终止蛋白质合成 | 1,大环内酯类、2,林可霉素类、3,酰胺醇类、4,利奈唑胺 |
7,与细菌的DNA旋转酶结合影响DNA的合成 | 氟喹诺酮类 |
8,抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶,阻止核酸合成 | 甲氧苄啶、乙胺嘧啶 |
9,抑制分支菌酸的合成,从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡 | 异烟肼 |
10,特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶,阻碍起mRNA的合成 |
利福平 |
11,与二价离子Mg2+结合,干扰细菌RNA的合成 | 乙胺丁醇 |
12,渗入结核菌体,菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基,转为吡嗪酸 | 吡嗪酰胺 |
13,与特异性受体结合,导致抗病毒蛋白的合成,对病毒穿透细胞膜 | 干扰素 |
14,作用于M2蛋白—影响病毒脱壳和** |
金刚烷胺、金刚乙胺 |
15,抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶 | 奥司他韦 |
16,通过产生自由基,破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡 | 青蒿素 |
17,抑制虫体乙酰胆碱,造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积,神经肌肉兴奋性增高,肌张力增强,使虫体肌肉麻痹 | 噻嘧啶 |
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