《中华高血压杂志》上的一项研究显示，缬沙坦联合非那雄胺可改善高血压合并良性前列腺增生（BPH）患者的国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率和残余尿量水平。

采用随机平行对照的临床实验方法，入选河南大学淮河医院门诊或住院的高血压合并BPH患者372例，分成3组：A组（口服缬沙坦80mg/d,n=138）、B组（口服缬纱坦80mg/d+非那雄胺组5mg/d,n=128）和C组（口服多沙唑嗪4mg/d+非那雄胺组5mg/d,n=106）。进行为期12月的观察，每3月随访1次。

结果，治疗6月后，3组患者前列腺总体积均较治疗前缩小。C组前列腺体积缩小幅度大于A、B两组。治疗12月后，3组患者的IPSS和残余尿量均较治疗前减少，最大尿流率均较治疗前增加。B、C两组IPSS、最大尿流率及残余尿量的改善幅度大于A组。

总的不良反应发生率为3.2%,其中A组2例（1.4%），B组4例（3.1%），C组6例（5.7%）。
采用随机平行对照的临床实验方法，入选河南大学淮河医院门诊或住院的高血压合并BPH患者372例，分成3组：A组（口服缬沙坦80mg/d,n=138）、B组（口服缬纱坦80mg/d+非那雄胺组5mg/d,n=128）和C组（口服多沙唑嗪4mg/d+非那雄胺组5mg/d,n=106）。进行为期12月的观察，每3月随访1次。

结果，治疗6月后，3组患者前列腺总体积均较治疗前缩小。C组前列腺体积缩小幅度大于A、B两组。治疗12月后，3组患者的IPSS和残余尿量均较治疗前减少，最大尿流率均较治疗前增加。B、C两组IPSS、最大尿流率及残余尿量的改善幅度大于A组。

总的不良反应发生率为3.2%,其中A组2例（1.4%），B组4例（3.1%），C组6例（5.7%）。