近期发表于《Journal of Leukocyte Biology》的一项研究结果表明，血液中经典型单核细胞数量减少，而特殊巨噬细胞数量增加可能成为克罗恩病（CD）治疗的新靶点。

这项最新研究为研发新型强效的CD治疗药物提供新的思路，这对于那些深受CD困扰的患者而言无疑是个好消息。研究人员首次明确了参与CD炎症反应的免疫细胞类型，并且以此为理论依据，新药可以通过抑制相关细胞活性或减轻其炎症效应来控制患者病情。

在该项研究中，研究人员对健康者和CD患者的肠道组织活检进行了分析，比较了相关细胞的比例以及具体特点。血液单核细胞被分为三种亚型：经典型、中间型和非经典型，肠道巨噬细胞被分为CD14hiHLA-Drdim、CD14hiHLA-Dbright和CD14loHLA-Drint三种类型。

研究人员通过荧光激活细胞分类仪（FACS）技术对血标本中的上述三种亚型进行了纯化。利用成分分析以明确纯化细胞的功能特性，结果显示上述细胞参与了相关疾病中促炎性细胞因子、基质金属蛋白酶的释放以及CCL2诱导的单核细胞迁徙。CD患者CD14hiHLA-Drdim（+）的特殊亚型巨噬细胞数量增加，而驻留型巨噬细胞数量不变。CD14hiHLA-Drdim（+）的特殊亚型巨噬细胞可能由经典型单核细胞衍生而来，成为促炎性细胞因子的主要来源。这提示CD14hiHLA-Drdim（+）巨噬细胞可能参与并加重促进了CD的炎症反应，从而造成组织破坏。