希腊与英国最近的一项联合研究提出，多发性神经病变是干燥综合征罕见的临床表现，发生在1.8％的患者中。对于大多数患者，这是一个晚期事件，并经常伴有系统性疾病或淋巴瘤发生的危险因素。
　　在已发表的论文中，干燥综合症患者出现周围神经病变的比例跨度极大，从2％到60％以上都有。由于这些结果不一致，使得干燥综合征周围神经病变的真实患病率尚不可知。
　　本次，研究者回顾了1992年至2009年间患有原发性干燥综合征（pSS）患者的资料。先前有神经疾病记录的患者重新进行了临床和电生理检测。多发性神经病变的其他原因被排除在外。研究者还利用免疫荧光和免疫印迹法寻找循环中的抗神经抗体，并寻找作为潜在生物标志物的抗毒蕈碱抗体及烟碱乙酰胆碱受体。
　　结果有509例符合pSS诊断标准，其中44例有神经症状的记录。然而，完成评估后，只有9例（1.8％）的多发性神经病变有客观的临床症状和异常的电生理发现。周围神经病变的患者有腺体外表现，如可触及紫癜性损害和血管炎。未发现抗神经的自身免疫证据，也没有检出候选的生物标志物。
　　该研究报告在线发表于英国《神经病学、神经外科学、精神病学杂志》（Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry）网站上。